Vollständige Funktionalisierung des Imidazolgerüsts durch selektive Metallierung und Sulfoxid‐Magnesium‐Austausch1. (18th December 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Sämann, Christoph; Coya, Estibaliz; Knochel, Paul
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 5(2014)
• Page Start: 1454
• Page End: 1458
• Publication Date: 2013-12-18
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201309217
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Eine einfache und flexible Methode für die selektive Funktionalisierung aller Positionen des Imidazolrings durch regioselektive Arylierungen, Allylierungen, Acylierungen und Additionen an Aldehyde ist entwickelt worden. Ausgehend von dem leicht herzustellenden Imidazol <bold>1</bold> konnten durch dirigierte Metallierungen und einen Sulfoxid‐Magnesium‐Austausch hochfunktionalisierte Imidazole regioselektiv synthetisiert werden. Des Weiteren ermöglicht die Kombination aus selektiver N3‐Alkylierung gefolgt von der Entschützung an N1 (Trans‐N‐alkylierung) die regioselektive N‐Alkylierung von komplexen Imidazolen.</p> </abstract>