Enantiomerenreine [M6L12]‐ oder [M12L24]‐Polyeder aus flexiblen Bis(pyridin)‐Liganden1. (22nd January 2014)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Gütz, Christoph; Hovorka, Rainer; Klein, Christoph; Jiang, Qian‐Qian; Bannwarth, Christoph; Engeser, Marianne; Schmuck, Carsten; Assenmacher, Wilfried; Mader, Werner; Topić, Filip; Rissanen, Kari; Grimme, Stefan; Lützen, Arne
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 6(2014)
• Page Start: 1719
• Page End: 1724
• Publication Date: 2014-01-22
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201308651
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Die koordinationsgetriebene Selbstorganisation ist eine der leistungsfähigsten Strategien zum Aufbau nanometergroßer diskreter (supra‐)molekularer Aggregate. Hier berichten wir über die Verwendung von zwei konstitutionsisomeren Bis(pyridin)‐Liganden auf der Basis von BINOL zu diesem Zweck. Je nach Substitutionsmuster des BINOL‐Gerüsts bilden sich bei der Koordination an Pd^II‐Ionen enantiomerenreine, <italic>endo</italic>‐ oder <italic>exo</italic>‐funktionalisierte sechs‐ oder zwölfkernige metallosupramolekulare Polyeder mit einem chiralen Gerüst. Die Aggregate wurden mittels NMR, MS, DLS, TEM und EELS sowie ECD charakterisiert. Die außergewöhnlich hohen molaren Circulardichroismen der Komplexe konnten durch den Vergleich experimenteller ECD‐Daten mit simulierten Daten (vereinfachte Tamm‐Dancoff‐Näherung zur zeitabhängigen DFT) nachvollzogen werden. Hervorzuheben ist ferner, dass die Selbstorganisationsprozesse vollständig selektiv im Sinne einer "narzisstischen" Selbsterkennung ablaufen, obwohl die Liganden ein hohes Maß an Rotationsfreiheit um die zentrale Aryl‐Aryl‐Bindung aufweisen.</p> </abstract>