Ein praktischer Zugang zu hoch enantiomerenreinen Flavanonen durch katalytische asymmetrische Transferhydrierung. (11th September 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Lemke, Marie‐Kristin; Schwab, Pia; Fischer, Petra; Tischer, Sandra; Witt, Morris; Noehringer, Laurence; Rogachev, Victor; Jäger, Anne; Kataeva, Olga; Fröhlich, Roland; Metz, Peter
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 44(2013)
• Page Start: 11865
• Page End: 11869
• Publication Date: 2013-09-11
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201306500
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <bold>Eine überraschend selektive</bold>, nichtenzymatische kinetische Racematspaltung von leicht erhältlichen, racemischen β‐chiralen Ketonen ermöglichte den Titelprozess, mit dem die rasche Synthese einiger bioaktiver Flavanone in nahezu enantiomerenreiner Form gelang (siehe Schema; MOM=Methoxymethyl, Ts= <italic>p</italic>‐Toluolsulfonyl).<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg4t6w1m2h" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>