Übergangsmetallkatalysierte C‐C‐Kupplungen mit Ethylen im Labormaßstab. (17th September 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Saini, Vaneet; Stokes, Benjamin J.; Sigman, Matthew S.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 43(2013)
• Page Start: 11414
• Page End: 11429
• Publication Date: 2013-09-17
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201303916
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Ethylen ist das (volumenbezogen) in größter Menge synthetisierte organische Molekül. Es lässt sich leicht in übergangsmetallkatalysierte C‐C‐Kupplungsreaktionen einbinden, und zwar durch migratorische Insertion in Alkylmetall‐Intermediate. Wegen der D_2h‐Symmetrie des Ethylens kann die Insertion nur einen einzigen Verlauf nehmen, was die Nebenproduktbildung limitiert und die Produktanalyse außerordentlich vereinfacht. Wie in diesem Kurzaufsatz beschrieben wird, wird bei vielen C‐C‐Kupplungen das Ethylenmolekül (oder mehrere) bei Umgebungsdruck und ‐temperatur eingefügt. Auch sind viele Reaktionen bekannt, bei denen ein in geeigneter Weise substituiertes Alken in das Produkt eingeführt wird.</p> </abstract>