Titelbild: Organokatalyse mit neutralen mehrzähnigen Halogenbrückendonoren (Angew. Chem. 27/2013). (6th June 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Kniep, Florian; Jungbauer, Stefan H.; Zhang, Qi; Walter, Sebastian M.; Schindler, Severin; Schnapperelle, Ingo; Herdtweck, Eberhardt; Huber, Stefan M.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 27(2013)
• Page Start: 6921
• Page End: 6921
• Publication Date: 2013-06-06
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201304261
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <italic> <bold>Neutrale mehrzähnige</bold> </italic> Halogenbrückendonoren (halogenbasierte Lewis‐Säuren) können als Organokatalysatoren in einer Halogenid‐Abstraktionsreaktion eingesetzt werden. In der Zuschrift auf <ext-link ext-link-type="doi" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink">S. 7166 ff.</ext-link> beschreiben S. M. Huber et al. die halogenbrückenkatalysierte Reaktion von 1‐Chlorisochroman mit Ketensilylacetalen. Die organokatalytische Aktivität hängt dabei entscheidend von den Iodsubstituenten ab, wobei versteckte Säurekatalyse mit hoher Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen werden kann.<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg22f1kfv0" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>