Sandmeyer‐Trifluormethylierung von Aryldiazoniumtetrafluorboraten1. (5th July 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Danoun, Grégory; Bayarmagnai, Bilguun; Grünberg, Matthias F.; Gooßen, Lukas J.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 31(2013)
• Page Start: 8130
• Page End: 8133
• Publication Date: 2013-07-05
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201304276
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <bold>Cu in der Vermittlerrolle</bold>: In Anwesenheit eines in situ aus Kupferthiocyanat und dem preiswerten, leicht handhabbaren Trifluormethylierungsreagens Me₃Si‐CF₃ erzeugten Trifluormethyl‐Kupfer‐Komplexes können Diazoniumsalze direkt in ihre entsprechenden Trifluormethylderivate überführt werden (siehe Schema). Diese Variante der Sandmeyer‐Reaktion ermöglicht die direkte Synthese trifluormethylierter Arene und Heteroarene ausgehend von Aminen.<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg276x1jrt" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>