Katalytische, stereoselektive ortho‐Lithiierung eines Ferrocenderivats1. (23rd July 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Steffen, Patricia; Unkelbach, Christian; Christmann, Mathias; Hiller, Wolf; Strohmann, Carsten
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 37(2013)
• Page Start: 10019
• Page End: 10023
• Publication Date: 2013-07-23
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201303650
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <italic> <bold>N</bold> </italic>, <italic><bold>N</bold></italic><bold>‐Dimethylferrocenylmethylamin</bold> kann in Gegenwart katalytischer Mengen des chiralen Auxiliars (<italic>R</italic>, <italic>R</italic>)‐Tetramethyl‐1, 2‐cyclohexandiamin (TMCDA) durch <italic>i</italic>PrLi in Pentan/Et₂O stereoselektiv lithiiert werden. Bei homogenen Reaktionen gelingen hohe e.r.‐Werte, wenn die lithiierte Spezies kristallisiert wird. Die katalytische Aktivität von TMCDA wird durch seine Verdrängung aus dem stereomerenreinen Lithioferrocen ermöglicht, das ein homochirales, dimeres Etherat bildet.<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg36jhnwdw" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>