BN/CC‐isosterische Verbindungen als Enzyminhibitoren: Hemmung der Hydroxylierung von Ethylbenzol durch N‐ und B‐Ethyl‐1, 2‐azaborin als nichtkonvertierbare Substratanaloga1. (28th January 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Knack, Daniel H.; Marshall, Jonathan L.; Harlow, Gregory P.; Dudzik, Agnieszka; Szaleniec, Maciej; Liu, Shih‐Yuan; Heider, Johann
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 9(2013)
• Page Start: 2660
• Page End: 2662
• Publication Date: 2013-01-28
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201208351
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <bold>Substratanaloga auf Abwegen!</bold> BN/CC‐Isosterie von Ethylbenzol führt zu <italic>N</italic>‐Ethyl‐1, 2‐azaborin und <italic>B</italic>‐Ethyl‐1, 2‐azaborin. Im Unterschied zu Ethylbenzol, dem Substrat für Ethylbenzol‐Dehydrogenase (EbDH), erweisen sich <italic>N</italic>‐Ethyl‐1, 2‐azaborin und <italic>B</italic>‐Ethyl‐1, 2‐azaborin als starke Inhibitoren für EbDH. Der neue präparative Spielraum durch Anwendung des Konzepts der BN/CC‐Isosterie führt zu neuartigen biochemischen Reaktivitäten. (Fc=Ferriceniumtetrafluoroborat)<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg1ts8qw93" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>