A Natural Product Inspired Tetrahydropyran Collection Yields Mitosis Modulators that Synergistically Target CSE1L and Tubulin1. (18th October 2012)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Voigt, Tobias; Gerding‐Reimers, Claas; Ngoc Tran, Tuyen Thi; Bergmann, Sabrina; Lachance, Hugo; Schölermann, Beate; Brockmeyer, Andreas; Janning, Petra; Ziegler, Slava; Waldmann, Herbert
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 1(2013)
• Page Start: 428
• Page End: 432
• Publication Date: 2012-10-18
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201205728
• Languages: English
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <bold>Eine Prins‐Cyclisierung</bold> eines polymergebundenen Aldehyds mit einem Homoallylalkohol ist der Schlüsselschritt einer Synthese von Tetrahydropyran‐Derivaten. Ein phänotypisches Screening identifizierte Mitose‐Inhibitoren (zu erkennen an der Anreicherung runder Zellen mit verdichteter DNA und Membranbläschen; siehe Bild). Diese erhalten den Namen Tubulexine, da sie an das CSE1L‐Protein und die Bindungsstelle der Vinca‐Alkaloide im Tubulin binden.<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg1p91sfxt" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>