Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen : Medizinische, juristische und ethische Perspektiven /: Medizinische, juristische und ethische Perspektiven. ([2015])
- Record Type:
- Book
- Title:
- Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen : Medizinische, juristische und ethische Perspektiven /: Medizinische, juristische und ethische Perspektiven. ([2015])
- Main Title:
- Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen : Medizinische, juristische und ethische Perspektiven
- Further Information:
- Note: Martin Langanke, Pia Erdmann, Jürgen Robienski, Sabine Rudnik-Schöneborn (Hrsg.) ; Unter Mitarbeit von Wenke Liedtke.
- Editors:
- Langanke, Martin
Erdmann, Pia
Robienski, Jürgen
Rudnik-Schöneborn, Sabine - Contents:
- Vorwort; Die Herausgeber ; Inhaltsverzeichnis; Autorenverzeichnis ; Kapitel-1; Einleitung; I; Medizinische Perspektiven ; Kapitel-2; Umgang mit Zusatzbefunden in der humangenetischen Praxis; 2.1 Einführung; 2.2 Relevanz von Zusatzbefunden; 2.3 Grundsätze der humangenetischen Beratung; 2.4 Gesetzliche Rahmenbedingungen; 2.5 Einordnung der klinischen Bedeutung von Zusatzbefunden; 2.5.1 Kategorie 1; 2.5.2 Kategorie 2; 2.5.3 Kategorie 3; 2.5.4 Kategorie 4; 2.6 Schutz von nicht einwilligungsfähigen Personen; 2.7 Schlussfolgerungen für die Praxis; Literatur; II; Juristische Perspektiven ; Kapitel-3. Besonderheiten der Genomsequenzierung als Grundlage der Steuerung in der translationalen Medizin3.1 Genomweite Analysen -- die Genomsequenzierung; 3.1.1 Was bedeutet die Sequenzierung des menschlichen Genoms?; 3.1.2 Wo wird die Genomsequenzierung angewendet?; 3.2 Besondere Eigenschaften der Anwendung der Gesamtgenomanalyse in der translationalen Medizin; 3.2.1 Internationalität; 3.2.2 Kontexte und Akteure der Anwendung der Gesamtgenomsequenzierung; 3.2.3 Genetische Veränderungen und Befunde aus einer Gesamtgenomanalyse; 3.2.4 Informationseingriff. 3.3 Herausforderungen einer Gesamtgenomanalyse für die Stellung des Patienten3.3.1 Stellung des Patienten im Verhältnis zu sich selbst; 3.3.2 Stellung des Patienten im Verhältnis zum Arzt; 3.3.3 Betroffene Rechte des Patienten; 3.4 Konsequenzen für die Steuerung der Gesamtgenomsequenzierung in der translationalen Medizin; Literatur;Vorwort; Die Herausgeber ; Inhaltsverzeichnis; Autorenverzeichnis ; Kapitel-1; Einleitung; I; Medizinische Perspektiven ; Kapitel-2; Umgang mit Zusatzbefunden in der humangenetischen Praxis; 2.1 Einführung; 2.2 Relevanz von Zusatzbefunden; 2.3 Grundsätze der humangenetischen Beratung; 2.4 Gesetzliche Rahmenbedingungen; 2.5 Einordnung der klinischen Bedeutung von Zusatzbefunden; 2.5.1 Kategorie 1; 2.5.2 Kategorie 2; 2.5.3 Kategorie 3; 2.5.4 Kategorie 4; 2.6 Schutz von nicht einwilligungsfähigen Personen; 2.7 Schlussfolgerungen für die Praxis; Literatur; II; Juristische Perspektiven ; Kapitel-3. Besonderheiten der Genomsequenzierung als Grundlage der Steuerung in der translationalen Medizin3.1 Genomweite Analysen -- die Genomsequenzierung; 3.1.1 Was bedeutet die Sequenzierung des menschlichen Genoms?; 3.1.2 Wo wird die Genomsequenzierung angewendet?; 3.2 Besondere Eigenschaften der Anwendung der Gesamtgenomanalyse in der translationalen Medizin; 3.2.1 Internationalität; 3.2.2 Kontexte und Akteure der Anwendung der Gesamtgenomsequenzierung; 3.2.3 Genetische Veränderungen und Befunde aus einer Gesamtgenomanalyse; 3.2.4 Informationseingriff. 3.3 Herausforderungen einer Gesamtgenomanalyse für die Stellung des Patienten3.3.1 Stellung des Patienten im Verhältnis zu sich selbst; 3.3.2 Stellung des Patienten im Verhältnis zum Arzt; 3.3.3 Betroffene Rechte des Patienten; 3.4 Konsequenzen für die Steuerung der Gesamtgenomsequenzierung in der translationalen Medizin; Literatur; Kapitel-4; Die Bedeutung der Rechte auf Wissen und Nichtwissen für den Umgang mit genetischen Zufallsbefunden; 4.1 Einleitung; 4.2 Rechte auf Wissen und Nichtwissen; 4.2.1 Hintergrund und Definition der Rechte auf Wissen und Nichtwissen. 4.2.2 Internationale Bedeutung4.2.3 Rechtliche Grundlage und Ausgestaltung in Deutschland; 4.3 Problematik der Zufallsbefunde in der Forschung; 4.3.1 Begriff des Zufallsbefundes; 4.3.2 Auftreten von Zufallsbefunden im Forschungskontext; 4.3.3 Grundproblematik beim Umgang mit Zufallsbefunden; 4.3.4 Rechtliche Rahmenbedingungen der Forschung in Deutschland; 4.3.5 Mögliche Lösungsansätze zum Umgang mit genetischen Zufallsbefunden; 4.4 Die Bedeutung der Rechte auf Wissen und Nichtwissen bei genetischen Zufallsbefunden; 4.5 Fazit; Literatur; Kapitel-5. Umgang mit genetischen Zufallsbefunden -- Reden ist Silber, Schweigen ist Gold5.1 Einleitung; 5.2 Ist "Zufallsbefund" der richtige Terminus?; 5.3 Dürfen Befunde ohne Einwilligung des Patienten erhoben werden?; 5.4 Dürfen relevante Zufallsbefunde ohne Einwilligung des Patienten oder gegen dessen Willen mitgeteilt werden?; 5.5 Ist das Konzept von Aufklärung und Einwilligung noch tauglich?; 5.6 Dürfen genetische Zufallsbefunde dem Patienten verschwiegen werden?; 5.7 Dürfen relevante genetische Befunde Dritten, vor allem Familienangehörigen, mitgeteilt werden? … (more)
- Publisher Details:
- Berlin : Springer-Verlag
- Publication Date:
- 2015
- Copyright Date:
- 2015
- Extent:
- 1 online resource (xvii, 197 pages)
- Subjects:
- 660.65
Medicine
Molecular genetics
Genetic engineering
SCIENCE -- Chemistry -- Industrial & Technical
TECHNOLOGY & ENGINEERING -- Chemical & Biochemical
Genetic engineering
Molecular genetics
Medical -- Genetics
Medical genetics
Gynecology
Human genetics
Medical -- Gynecology & Obstetrics
Gynaecology & obstetrics
Electronic books - Languages:
- English
- ISBNs:
- 9783662462171
3662462176 - Related ISBNs:
- 9783662462164
3662462168 - Notes:
- Note: Includes bibliographical references and index.
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