Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales : en 200 fiches /: en 200 fiches. ([2015])
- Record Type:
- Book
- Title:
- Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales : en 200 fiches /: en 200 fiches. ([2015])
- Main Title:
- Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales : en 200 fiches
- Further Information:
- Note: Valérie Fuzier, Dominique Chassard, Frédéric J. Mercier, préface de Anne-Sophie Ducloy-Bouthors.
- Authors:
- Fuzier, Valérie
Chassard, Dominique
Mercier, Frédéric J - Contents:
- Page de titre; Table des matières; Chez le même éditeur; Page de copyright; Liste des collaborateurs; Abréviations; Préface; Achondroplasie: Achondroplasia, Achondroplastic dwarfism; Acromégalie: Acromegaly; Adénome de Conn: Conn syndrome; Adénome gonadotrope: Gonadotroph adenoma; Adénome à prolactine: Prolactin-secreting adenoma; Adénome thyréotrope: TSH Secreting Adenoma of Pituitary Gland; Syndrome d'Alagille: Alagille syndrome; Syndrome d'Alport: Alport's syndrome; Amylose: Amyloïdosis; Amyotrophie spinale proximale: Spinal muscular atrophy. Anémie de Blackfan-Diamond: Diamond-Blackfan anemiaAnémie de Fanconi: Fanconi anemia; Anémie hémolytique auto-immune idiopathique: Autoimmune haemolytic anemia; Anémie mégaloblastique: Megaloblastic anemia; Anémie réfractaire sidéroblastique pure: Idiopathic sideroblastic anemia; Malformation d'Arnold Chiari: Arnold Chiari Malformation; Syndrome de l'artère spinale antérieure: Anterior spinal artery syndrome; Arthogrypose multiple congénitale: Arthrogryposis multiplex congenital; Ataxie de Friedreich: Friedreich's ataxia; Asthme: Asthma; Ataxie paroxystique familiale: Familial episodic ataxia. Syndrome de Bartter: Bartter syndromeMaladie de Behcet: Behçet disease; Maladie de Berger: IgA nephropathy; Syndrome de Bernard-Soulier: Bernard-Soulier syndrome; Syndrome de Brugada: Brugada syndrome; Syndrome de Budd-Chiari: Budd-Chiari syndrome; Maladie de Buerger: Buerger disease; Syndrome CADASIL: Cerebral Autosomal Dominant ArteriopathyPage de titre; Table des matières; Chez le même éditeur; Page de copyright; Liste des collaborateurs; Abréviations; Préface; Achondroplasie: Achondroplasia, Achondroplastic dwarfism; Acromégalie: Acromegaly; Adénome de Conn: Conn syndrome; Adénome gonadotrope: Gonadotroph adenoma; Adénome à prolactine: Prolactin-secreting adenoma; Adénome thyréotrope: TSH Secreting Adenoma of Pituitary Gland; Syndrome d'Alagille: Alagille syndrome; Syndrome d'Alport: Alport's syndrome; Amylose: Amyloïdosis; Amyotrophie spinale proximale: Spinal muscular atrophy. Anémie de Blackfan-Diamond: Diamond-Blackfan anemiaAnémie de Fanconi: Fanconi anemia; Anémie hémolytique auto-immune idiopathique: Autoimmune haemolytic anemia; Anémie mégaloblastique: Megaloblastic anemia; Anémie réfractaire sidéroblastique pure: Idiopathic sideroblastic anemia; Malformation d'Arnold Chiari: Arnold Chiari Malformation; Syndrome de l'artère spinale antérieure: Anterior spinal artery syndrome; Arthogrypose multiple congénitale: Arthrogryposis multiplex congenital; Ataxie de Friedreich: Friedreich's ataxia; Asthme: Asthma; Ataxie paroxystique familiale: Familial episodic ataxia. Syndrome de Bartter: Bartter syndromeMaladie de Behcet: Behçet disease; Maladie de Berger: IgA nephropathy; Syndrome de Bernard-Soulier: Bernard-Soulier syndrome; Syndrome de Brugada: Brugada syndrome; Syndrome de Budd-Chiari: Budd-Chiari syndrome; Maladie de Buerger: Buerger disease; Syndrome CADASIL: Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy; Cancer de la thyroïde: Thyroid cancer; Cardiomyopathie dilatée familiale: Dilated cardiomyopathy; Cardiomyopathie hypertrophique: Hypertrophic cardiomyopathy. Cardiomyopathie primitive du péri-partum: Peripartum cardiomyopathyMaladie de Caroli: Caroli's disease; Syndrome/maladie de Charcot-Marie-Tooth: Charcot-Marie-Tooth disease; Chirurgie du rachis et réalisation d'une APM obstétricale: Harrington rods; Syndrome de Churg et Strauss: Churg-Strauss disease/syndrome Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis; Communication inter-auriculaire: Atrial septal defect; Communication inter-ventriculaire; Coarctation de l'aorte: Coarctation of the aorta, Aortic coarctation; Coma acido-cétosique: Diabetic ketoacidosis. Coma hyperosmolaire: Hyperglycemic hyperosmolar syndromeComa hypoglycémique: Hypoglycemic coma; Coma myxoedemateux: Myxedema coma; Crise thyrotoxique: Thyroid storm; Cryoglobulinémies: Cryoglobulinemia; Syndromes de Cushing: Cushing syndrome; Cystinurie: Cystinuria; Déficit congénital en antithrombine: Antithrombin deficiency; Déficit congénital en fibrinogène: Afibrinogenemia, hypofibrinogenemia; Déficit congénital en facteur II: Prothrombin deficiency; Déficit congénital en facteur V: Factor V deficiency. … (more)
- Publisher Details:
- Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson
- Publication Date:
- 2015
- Copyright Date:
- 2015
- Extent:
- 1 online resource (592 pages)
- Subjects:
- 618.8
Anesthesia in obstetrics
Anesthesia in obstetrics -- Complications
MEDICAL -- Gynecology & Obstetrics
Anesthesia in obstetrics
Anesthesia in obstetrics -- Complications
Electronic books - Languages:
- French
- ISBNs:
- 9782294748639
2294748638 - Related ISBNs:
- 9782294747649
229474764X - Notes:
- Note: Print version record.
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